《民用建築工程室內環境污染控制規範》 GB50325-2001（ 2006版）規定：民用建築工程應在裝修工程完工至少七天以後、工程使用前進行。 對個人裝修家庭建議最好裝修工程完工後一個月以後、 全部傢俱完全到位一星期以後進行檢測， 這期間應保證充足的通風， 以利於有害物質的散發， 使檢測結果更接近于實際使用時的狀況。
1.甲醛污染問題主要集中於居室、紡織品和食品中。 居室裝飾材料和傢俱中的膠合板、纖維板、刨花板等人造板材中含有大量以甲醛為主的脲醛樹脂， 各類油漆、塗料中都含有甲醛。
2.紡織品在生產加工過程中使用含甲醛的N一羥甲基化合物作為樹脂整理劑， 以增加織物的彈性， 改善折皺性， 還使用含甲醛的陽離子樹脂以提高染色牢度。
3.造成紡織品中甲醛殘留問題．另外，
甲醛檢測方法——目前， 國內外居室、紡織品、食品中甲醛檢測方法主要有分光光度法、電化學檢測法、氣相色譜法、液相色譜法、感測器法等。
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【分光光度法】
分光光度法是基於不同分子結構的物質對電磁輻射的選擇性吸收而建立的一種定性、定量分析方法， 是居室、紡織品、食品中甲醛檢測最常規的一種方法．目前涉及到的有乙醯丙酮法、酚試劑法、AHMT法、品紅一亞硫酸、變色酸法、間苯三酚法、催化光度法等， 每種檢測方法所偏重的應用領域不同， 並各有其優點和一定的局限性。
1.1.1 乙醯丙酮法。 乙醯丙酮法指在過量銨鹽存在下， 甲醛與乙醯丙酮通過45～60℃水浴30min或25℃室溫下經2.5h反應生成黃色化合物， 然後比色定量[4-7]甲醛含量．甲醛與乙醯丙酮反應的特異性較好， 干擾因素少， 酚類和其它醛類共存時均不干擾， 顯色劑較為穩定，
1.1.2 酚試劑法。 酚試劑法即MBTH法， 即甲醛與酚試劑（3一甲基一2一苯並噻唑腙鹽酸鹽， ugrn）反應生成嗪， 嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍色， 室溫下經15rain後顯色， 然後比色定量[m]。 酚試劑法操作簡便， 靈敏度高， 檢出限為0.02mg/L， 較適合測定微量甲醛測定。 但脂肪族醛類也有類似的反應， 對測定會有干擾， 二氧化硫對測定也有一定的干擾， 使結果偏低， 所以， 在測定吊白塊時應用此方法要慎重。 酚試劑的穩定性較差， 顯色劑MITI?H在4℃冰箱內僅可以保存3d，顯色後吸光度的穩定性也不如乙醯丙酮法，顯色受時間與溫度等的限制。本法多用於居室中對甲醛的檢測。紡織品和食品中對甲醛的測定有時也用該方法一。
1.1.3 AHMT法。AHMT法指甲醛與AHMT（4一氨基一3一聯氨一5一巰基一1，2，4一三氮雜茂）在鹼性條件下縮合，經高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物，然後比色定量檢測甲醛含量的方法[13]。AHMT法在室溫下就能顯色，且SO、NO共存時不於擾測定，靈敏度比比色法要好。該方法特異性和選擇性均較好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛類物質共存時不干擾測定，檢出限為0.04 mg/L。但AHMT法在操作過程中顯色隨時間逐漸加深，標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一，重現性較差，不易操作，多用於居室中對甲醛的檢測。
1.1.4 品紅一亞硫酸法。品紅一亞硫酸法指利用甲醛與品紅一亞硫酸在濃硫酸存在條件下呈藍紫色的特性，用比色定量進行檢測的方法[HI1。本法利用的是甲醛的特有反應，其它醛與酚不干擾測定。此法操作簡便、測定範圍寬，但其比色液很不穩定，重現性較差，在測定甲醛含量較低的樣品時，差異較大，精確度不如乙醯丙酮法，而且品紅一亞硫酸法受溫度影響較大，檢測過程還需濃硫酸，故一般多用於食品中甲醛的定性分析。
1.1.5 變色酸法．變色酸法指將甲醛在濃硫酸介質中與鉻變酸（1，8一二羥基萘一3，6一二磺酸）作用，在沸水浴中生成紫紅色化合物，進行比色定量的方法。此法靈敏度高，檢出限為0.1 mg/L比色液穩定。但當酚類和其添加劑離子共存時有干擾，因此該法不適用於測定甲醛含量較高的樣品。因含甲醛量高的溶液遇酸極易產生聚合物，所以該反應須在濃硫酸介質作用下進行，操作較繁瑣，因此該法多用於方法研究，實際檢測時應用較少。間苯三酚法。間苯三酚法指利用甲醛在鹼性條件下與間苯三酚發生縮合反應生成橘紅色化合物的特性，進行比色定量檢測甲醛含量的方法[" 引。此法操作簡便、干擾物影響小，檢出限為0.1 mg/L。但甲醛與間苯三酚生成物的顏色不穩定，測定結果偏差較大，只適用於甲醛的定性分析．此法多用於水發食品中對甲醛的測定。
1.1.6 催化光度法。催化光度法指水浴條件下，在磷酸介質中甲醛催化溴酸鉀一溴甲酚紫引、金蓮橙O0[20]或甲基紅[21]等進行氧化還原反應，使其反應體系褪色而建立的甲醛測定方法。此法是一新研究方法，操作簡便，檢出限為0.04—0.2 mg/L，反應速度受溫度影響較大，多用於水發食品中對甲醛的測定。上述分光光度法相對穩定性差，易受乙醛、酚、葡萄糖等成分的干擾，操作過程繁瑣，分析時間過長，難以直接用於甲醛現場快速檢測，應用範圍受到一定限制。
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【電化學法】
電化學分析法是基於化學反應中產生的電流（伏安法）、電量（庫侖法）、電位（電位法）的變化，判斷反應體系中分析物的濃度進行定量分析的方法，用於甲醛檢測的有極譜法和電位法2種。
1.2.1 示波極譜測定法。示波極譜測定法簡稱極譜法，是通過獲得的電流一電壓曲線即極譜波來進行分析測定的方法。甲醛在鹽酸苯肼一氯化鈉底液中產生一個明晰的極譜波，峰電流與甲醛含量成正比，根據樣品峰電流與甲醛標準峰電流比較進行定量檢測[ 一 ；或在pH值為5的乙酸一乙酸鈉介質中，甲醛與硫酸肼的反應產物產生一個靈敏的吸附還原波，其峰高與甲醛濃度在一定範圍內呈線性關係[24]，根據這種關係對甲醛進行定量檢測。該法操作簡便、選擇性好，但是極譜分析法對試樣的前處理要求比較高，使用的“滴汞電極”有污染，目前多用於食品和食品包裝材料中對甲醛的檢測。
1.2.2 電位法。電位法也稱離子選擇電極法，是利用膜電極將被測離子的活度轉換為電極電位而加以測定的一種方法。在硫酸介質中，甲醛對溴酸鉀氧化碘化鉀具有促進作用，利用這個特性，用碘離子選擇電極跟蹤I一，可建立測定微量甲醛的動力學電位法。（該方法的線性範圍為0—5 mg/L，檢出限為0.055 mg/L。）此法是一新研究方法，在實際應用中較少。
【色譜法】
色譜具有強大的分離效能，不易受樣品基質和試劑顏色的干擾，對複雜樣品的檢測靈敏、準確，可直接用於居室、紡織品、食品中對甲醛的分析檢測。也可將樣品中的甲醛進行衍生化處理後，再進行測定的。常用的衍生劑有2，4一二硝基苯肼（DNPH）、眯唑、乙硫醇、硫酸肼等。隋雪燕等【26]將樣品中的甲醛與DNPH衍生化，生成2，4一二硝基苯腙，經甲苯或正己烷萃取，用毛細管或填充柱氣相進行色譜分離，再用電子捕獲檢測器檢測，根據保留時間和峰高進行定性和定量檢測，檢出限為0.001 5 mg/L，其中乙醇、丙酮、二氧化硫、氮氧化物等均不會產生干擾。陳笑梅等[馴將樣品中甲醛與DNPH衍生化後，經萃取，用高效液相色譜進行分離，用紫外檢測器檢測，根據保留時間和峰面積進行定性和定量檢測，檢出限可達0.05 mg/Lt馴。居室、紡織品、食品中樣品組分一般較複雜，干擾組分多，甲醛含量又低，常規檢測方法中需耗費大量的時間精力進行分離、濃縮等預處理後再進行檢測。色譜法靈敏度高、定量準確、抗干擾性強，可直接用於居室、紡織品、食品中甲醛的檢測．色譜法測定範圍：若以0.2L/min流量採樣20L時，測定範圍為0.02~1mg/m³；。檢出下限：0.01mg/m³；。但是色譜法對設備要求較高，衍生化時間長，萃取等步驟、操作過程煩瑣，不適合於一般實驗室和家庭的現場快速檢測，難以滿足市場需求。
【感測器】
用於檢測甲醛的感測器有電化學感測器、光學感測器和光生化感測器等。電化學感測器【馴結構比較簡單，成本比較低，其中高品質的產品性能穩定，測量範圍和解析度基本能達到室內環境檢測的要求。但缺點是所受干擾物質多，且由於電解質與被測甲醛氣體發生不可逆化學反應而被消耗，故其工作壽命一般比較短。光學感測器價格比較貴30，且體積較大，不適用於線上即時分析，使其使用的廣泛性受到限制。雖然光生化感測器提高了選擇性，但是由於酶的活性以及其它因素導致感測器不穩定，缺乏實用性，而且一般甲醛氣體感測器的價格過高，難以普及。
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1.1.4 品紅一亞硫酸法。品紅一亞硫酸法指利用甲醛與品紅一亞硫酸在濃硫酸存在條件下呈藍紫色的特性，用比色定量進行檢測的方法[HI1。本法利用的是甲醛的特有反應，其它醛與酚不干擾測定。此法操作簡便、測定範圍寬，但其比色液很不穩定，重現性較差，在測定甲醛含量較低的樣品時，差異較大，精確度不如乙醯丙酮法，而且品紅一亞硫酸法受溫度影響較大，檢測過程還需濃硫酸，故一般多用於食品中甲醛的定性分析。
1.1.5 變色酸法．變色酸法指將甲醛在濃硫酸介質中與鉻變酸（1，8一二羥基萘一3，6一二磺酸）作用，在沸水浴中生成紫紅色化合物，進行比色定量的方法。此法靈敏度高，檢出限為0.1 mg/L比色液穩定。但當酚類和其添加劑離子共存時有干擾，因此該法不適用於測定甲醛含量較高的樣品。因含甲醛量高的溶液遇酸極易產生聚合物，所以該反應須在濃硫酸介質作用下進行，操作較繁瑣，因此該法多用於方法研究，實際檢測時應用較少。間苯三酚法。間苯三酚法指利用甲醛在鹼性條件下與間苯三酚發生縮合反應生成橘紅色化合物的特性，進行比色定量檢測甲醛含量的方法[" 引。此法操作簡便、干擾物影響小，檢出限為0.1 mg/L。但甲醛與間苯三酚生成物的顏色不穩定，測定結果偏差較大，只適用於甲醛的定性分析．此法多用於水發食品中對甲醛的測定。
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