1、花卉組織培養的應用價值
花卉組織培養， 就是分離花卉植物體的一部分， 如莖類、莖段、葉、花、幼胚等， 在無菌試管， 並配合一定的營養、激素、溫度、光照等條件， 使其產生完整植株。 由於其條件可以嚴格控制， 生長迅速， 1-2個月即為一個週期， 因此在花卉植物的生產上有重要應用價值。
快速大量繁殖方面：對一些難繁殖的名貴品種花卉及一些短期內大量急需生產的花卉， 應用很廣。 蘭花、菊花、唐菖蒲等花卉利用腋芽增生， 短期得到大量植株。 非洲紫羅蘭可通過葉片， 水仙可通地鱗片， 誘導產生不定芽， 來達到大量繁殖的目的。
花卉育種方面：百合、鳶尾等許多花卉可以進行遠緣雜交， 由於生理代謝等方面的原因， 常使雜種胚早期敗育， 因而得不到雜種植物。 而在試管中進行胚培養， 可使其順利生長， 得到遠緣雜種。 此外還可採用愈傷組織誘變、花粉培養等多種方法， 來進行花卉育種。
培育無病毒苗方面：菊花、唐菖蒲、水仙、鬱金香、大麗花等一大批花卉靠無性繁殖法繁殖， 病毒逐代傳遞積累， 危害日趨嚴重。 而分離花卉植物0.1-0.5毫米大小的生長點， 培養得到的基本上是無病毒苗。 因此這一技術已在花卉無病毒苗的培育中廣泛應用。
2、花卉組織培養對實驗室及設備的要求
花卉組織培養是在人工控制的條件下培養花卉， 是一種花卉現代工廠化生產新技術，
實驗室方面
①化學實驗室：主要承擔配製培養基的任務。 要求具有各種化學藥品試劑、各種玻璃器皿、稱量天平等。
②洗滌室：主要進行玻璃器皿的洗滌， 要求有自來水裝置， 同時有烘箱， 以便洗後烘乾。
③滅菌室：主要進行培養基和用具的消毒。 要有高壓滅菌鍋， 具有水源和電源。
④接種室：是花卉材料分離、消毒接種和轉移的場所。 要求密閉、清潔、整齊、裝有紫外燈， 能隨時滅菌。 有的也可用接種箱或超淨工作臺代替。
⑤培養室：是花卉材料培養生長的地方。 要求清潔， 保溫好， 室溫均勻一致， 並有絕熱、防火性能。
設備方面
①天平：供配製培養基時稱量藥品和激素用。 大量元素用普通天平；微量元素和激素用分析天平。
②酸度計：測定培養基的pH用。
③高壓滅菌鍋：是供培養基和器械用具滅菌用。
④烘箱：洗淨的玻璃器皿乾燥滅菌用。
⑤蒸餾水製造裝置：得到純淨水供培養用。
⑥冰箱：供貯放母液和植物材料用。
⑦接種箱或超淨工作臺：為植物材料接種或轉移的操作場所。
⑧空調機：控制室溫用。
3、花卉組織培養對培養基的要求
培養基是花卉植物組織培養中十分重要的基質， 目前應用的有好多種， 但其主要成分大體相同， 主要成分是水， 其他還有大量元素、微量元素、維生素、生長調節物質、蔗糖和瓊脂等。
目前花卉組織培養中應用最多的為MS培養基。 其組成是在配製1升（1000毫升）培養基時， 加硝酸銨1.65克、硝酸鉀1.9克、氯化鈣0.44克、硫酸鎂0.37克、磷酸二氫鉀0.17克、碘化鉀0.83毫克、硼酸5.2毫克、硫酸鎂22.3毫克、硫酸鋅3.6毫克、鉬酸鈉0.25毫克、硫酸銅0.025毫克、氯化鈷0.025毫克、硫酸鐵27.8毫克、蔗糖30克和瓊脂7克。
配製培養基前要準備好三角瓶、試管、燒杯、量筒、吸和等玻璃器皿， 預先稱好藥品。 配製時先將瓊脂溶化， 再加入在水中深解的各種營養元素和蔗糖， 然後用氫氧化鈉或鹽酸調整培養基的pH， 一般掌握在5.7左右。 以後可分注到養瓶中， 蓋好瓶蓋。 培養基配好要經高壓滅菌。 冷卻後放到培養室預培養3天， 如沒有雜菌污染， 才可進行花卉材料的接種。
4、花卉組織培養的過程
花卉植物組織培養即無菌培養， 也就是要求培養的材料不帶有雜菌。 從田間或溫室等地切取花卉材料時， 應選擇健壯無病蟲母株， 取幼嫩、分生能力強的部位， 以利生長。
取來的材料雖經選擇， 外部總還有不少雜菌。 為此， 接種前應進行表面滅菌。 通常先用自來水沖洗十幾分鐘， 有泥的應刷去。 沖洗乾淨後， 用70%的酒精浸泡10-15秒鐘消毒。 接著用無菌水（經高壓滅菌的蒸餾水）沖洗兩次， 再用10%的漂白粉澄清液浸泡20分鐘消毒， 最後用無菌水沖洗3-4次。 帶有茸毛不易濕潤消毒的材料可加些洗衣粉。 上述操作皆應在接種箱或超淨工作臺等無菌環境條件進行。 經過表面滅菌的材料， 用無菌濾紙將水吸掉。 再用解剖刀切取所需部位， 通常幾毫米大小，培育無病毒苗則應在1毫米以下，然後用解剖針或槍式鑷子將材料接種到培養瓶上培養。工具用完即應在95%酒精中蘸一下，或用火焰消毒法消毒，避免工具帶菌造成交叉污染。操作時應穿工作服、戴工作帽，事先洗淨手，後再用酒精棉擦試一遍。
5、花卉組織培養材料的培養和移植
花卉材料接種後放到培養室培養。培養室是花卉材料培養生長的場所，一般幾到十幾平方米皆可。高度約2米左右，空間小，可節省控溫能源。培養材料放在培養架上培養。培養架可有木材或金屬製成，有4-5層，每層高40-50釐米，日光燈裝在上方。架長1.2米左右，與40瓦日光燈長一致，寬80-90釐米。每一層可裝兩支日光燈，這樣培養時的照度約為3000勒克斯。培養室的溫度大多採取晝夜恒溫培養，保持在25℃±2℃，也有採取晝夜變溫培養的，夜晚溫度可低些，這應根據花卉生長需要而定。每天日光燈照明12-16小時。
花卉試管苗由於人工提供各方面優越條件，一般生長發育好，根系也多，可往往由於沒掌握其特性，造成移栽時成活率不高。這是因為試管苗在瓶中濕度很高的條件下培養，人為提供蔗糖等碳源，花卉材料是處一起異養生活狀態，可以說比溫室生長的花卉還要嬌嫩得多。而突然從瓶中移到土壤讓其過自養生活，往往由於變化太劇烈而造成損傷甚至死亡。為此，花卉試管苗開始移出時，仍應罩上玻璃瓶，或蓋上薄膜袋（上開幾個小孔），1周後去掉。有噴霧條件則更理想。開始7-10天要遮蔭，以後逐漸見陽光。移植基質以沙與蛭石各半為好，要排水、通風好，隔一天澆一次營養液。這樣逐步鍛煉，讓其適應環境。2-3周後經馴化鍛煉苗即可移至培養土中栽植。
通常幾毫米大小，培育無病毒苗則應在1毫米以下，然後用解剖針或槍式鑷子將材料接種到培養瓶上培養。工具用完即應在95%酒精中蘸一下，或用火焰消毒法消毒，避免工具帶菌造成交叉污染。操作時應穿工作服、戴工作帽，事先洗淨手，後再用酒精棉擦試一遍。5、花卉組織培養材料的培養和移植
花卉材料接種後放到培養室培養。培養室是花卉材料培養生長的場所，一般幾到十幾平方米皆可。高度約2米左右，空間小，可節省控溫能源。培養材料放在培養架上培養。培養架可有木材或金屬製成，有4-5層，每層高40-50釐米，日光燈裝在上方。架長1.2米左右，與40瓦日光燈長一致，寬80-90釐米。每一層可裝兩支日光燈，這樣培養時的照度約為3000勒克斯。培養室的溫度大多採取晝夜恒溫培養，保持在25℃±2℃，也有採取晝夜變溫培養的，夜晚溫度可低些，這應根據花卉生長需要而定。每天日光燈照明12-16小時。
花卉試管苗由於人工提供各方面優越條件，一般生長發育好，根系也多，可往往由於沒掌握其特性，造成移栽時成活率不高。這是因為試管苗在瓶中濕度很高的條件下培養，人為提供蔗糖等碳源，花卉材料是處一起異養生活狀態，可以說比溫室生長的花卉還要嬌嫩得多。而突然從瓶中移到土壤讓其過自養生活，往往由於變化太劇烈而造成損傷甚至死亡。為此，花卉試管苗開始移出時，仍應罩上玻璃瓶，或蓋上薄膜袋（上開幾個小孔），1周後去掉。有噴霧條件則更理想。開始7-10天要遮蔭，以後逐漸見陽光。移植基質以沙與蛭石各半為好，要排水、通風好，隔一天澆一次營養液。這樣逐步鍛煉，讓其適應環境。2-3周後經馴化鍛煉苗即可移至培養土中栽植。
